'Queria voltar a ser pequeno', diz garoto de 10 anos e 2 metros de altura
Ele tem tumor do tamanho de um limão que estimula produção de hormônio.
Sérgio Gabriel fez exames no hospital universitário do DF e espera cirurgia.
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O brasiliense Sérgio Gabriel Gomes, de 10 anos,
que sofre de gigantismo, e a mãe, Ricardene
Ribeiro (Foto: Raquel Morais/G1)
que sofre de gigantismo, e a mãe, Ricardene
Ribeiro (Foto: Raquel Morais/G1)
O brasiliense Sérgio Gabriel Ribeiro Gomes, que aos 10 anos mede quase 2 metros de altura, disse ao G1 que
gostaria de ser menor. "O que eu mais queria era voltar a ficar um
pouco pequeno, que nem criança. Do mesmo jeito que eu sou, mas sendo
normal. Queria parar de crescer."
Por causa de um tumor benigno do tamanho de um limão no cérebro, o
menino produz hormônio do crescimento em uma quantidade muito superior à
normal. Calçando 47 e com 1,97 metro de altura, Sérgio gosta de filmes
de super-heróis, ainda não aprendeu a ler e não compreende muito bem por
que os colegas da mesma idade são bem menores.
Ele, a mãe e a irmã, que tem 13 anos, sobrevivem com o auxílio-doença
de um salário mínimo que a mulher recebe do Instituto Nacional do Seguro
Social. Com quadro crônico de hepatite C e evolução na falência dos
rins, Ricardene Ribeiro, de 47 anos, não consegue trabalhar para
complementar a renda.
Ricardene diz que escolheu não tratar da própria doença para poder cuidar do filho. No máximo, toma chás para diminuir as dores provocadas pelas complicações da hepatice C. "Não consigo nem imaginar meu filho em um abrigo. As pessoas não o entendem, o veem desse tamanhozão e não compreendem que é criança", declarou emocionada. O pai das crianças morreu em 2008.
Ricardene diz que escolheu não tratar da própria doença para poder cuidar do filho. No máximo, toma chás para diminuir as dores provocadas pelas complicações da hepatice C. "Não consigo nem imaginar meu filho em um abrigo. As pessoas não o entendem, o veem desse tamanhozão e não compreendem que é criança", declarou emocionada. O pai das crianças morreu em 2008.
Mas o sofrimento da família vai além das dificuldades do garoto para
acompanhar as aulas da primeira série da Escola Classe 206 de Santa Maria, no Distrito Federal.
A mãe afirma também que as chacotas nas ruas são diárias e que por
vezes tem que interceder para que não agridam o menino. Além disso, ela
conta ter dificuldades para conseguir doações de roupas que se enquadrem
no tamanho dele e que frequentemente o caçula bate a cabeça ao passar
pelas portas. O menino precisa ainda cortar as unhas todos os dias e ser
depilado pela irmã.
O gigantismo foi descoberto quando a criança tinha 6 anos. Ricardene estranhou o crescimento acelerado do filho e o surgimento precoce de pelos pubianos e decidiu levá-lo ao médico. Na época, ela temia que ele pudesse ter contraído hepatite C durante a gravidez. O resultado dos exames, no entanto, apontou outra realidade.
O gigantismo foi descoberto quando a criança tinha 6 anos. Ricardene estranhou o crescimento acelerado do filho e o surgimento precoce de pelos pubianos e decidiu levá-lo ao médico. Na época, ela temia que ele pudesse ter contraído hepatite C durante a gravidez. O resultado dos exames, no entanto, apontou outra realidade.
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Ricardene
Ribeiro mostra laudo médico que apontou que o filho Sérgio Gabriel, de
10 anos tem retardo mental (Foto: Raquel Morais/G1)
De acordo com os laudos, o menino estava desenvolvendo um tumor na
glândula hipófise, que fica na base do crânio e tem o tamanho aproximado
de uma ervilha. A indicação era de que ele extraísse o caroço o quanto
antes e assim interrompesse a estimulação excessiva para produção do GH –
hormônio responsável pelo crescimento, pela retenção de cálcio nos
ossos, pela redução do consumo de glicose por parte do fígado e pelo
aumento da massa muscular.
A mãe começou então uma peregrinação por hospitais públicos do DF para
fazer novos exames e realizar o tratamento. De acordo com Ricardene, a
cirurgia para retirada de metade do tumor chegou a ser marcada no
Hospital de Base, em Brasília. Após horas com o menino no local, ela
afirma ter ouvido que não seria possível operá-lo por falta de maca e
que por isso saiu "indignada" da unidade. A Secretaria de Saúde confirma
que atendeu a criança, mas nega que tenha agendado o procedimento.
saiba mais
A mulher, que chegou a acionar a Defensoria Pública do DF para pedir
ajuda, diz que desistiu de procurar os médicos depois da ocasião e de
ser internada para cuidar da própria doença. Ela e a filha adolescente
se dividem para cuidar de Sérgio Gabriel, que desenvolveu hiperatividade
e retardo mental. O garoto, segundo a mãe, também não aprendeu a se
controlar e ainda faz as fezes na roupa.
"Já aconteceu na escola, e achei a professora bruta com ele. Ninguém o
levou ao banheiro para tomar banho, só brigaram mesmo. Também acontece
com frequência na rua. As pessoas ficam chamando meu filho de 'cagão'.
Isso dói muito. Ele já foi muito humilhado", disse.
Ricardene Ribeiro mostra tênis tamanho 47 do filho Sérgio Gabriel, de 10 anos, que sofre de gigantismo (Foto: Raquel Morais/G1)
Temendo o sofrimento do filho, Ricardene diz mantê-lo sempre dentro de casa. O menino disse ao G1 preferir
a situação. Lá, conta, pode brincar com bonecos, ver filmes do Batman e
do Homem Aranha e comer. Sempre de olho nos movimentos da mãe, ele não
esconde que gostaria de ser diferente.
"Esporte? O que significa isso? Ah, é futebol, correr, essas coisas? Eu
não gosto. Eu não consigo. Eu acho que sou gordo ou muito grande",
explica. O garoto revelou também que tem medo de cachorros, baratas e
leão. Deixando de ir a muitas aulas por ficar enjoado andando de ônibus e
porque a mãe não tem dinheiro para pagar o transporte, Sérgio Gabriel
diz sentir falta apenas das refeições na escola.
"A questão da comida é um problema. Ele come demais", disse a mãe. "Enquanto tiver comida, ele come, não tem filtro. Fico desesperada. Eu já deixei de comer, já tirei da minha boca, para dar a ele e não vê-lo sofrendo."
Tratamento
Com a ajuda da Secretaria de Saúde do Distrito Federal, o menino conseguiu atendimento no Hospital Universitário de Brasília na última segunda-feira (4). A unidade é referência em casos semelhantes e atende atualmente 200 crianças e adultos que fazem tratamento contra o mesmo tumor que Sérgio Gabriel.
"A questão da comida é um problema. Ele come demais", disse a mãe. "Enquanto tiver comida, ele come, não tem filtro. Fico desesperada. Eu já deixei de comer, já tirei da minha boca, para dar a ele e não vê-lo sofrendo."
Tratamento
Com a ajuda da Secretaria de Saúde do Distrito Federal, o menino conseguiu atendimento no Hospital Universitário de Brasília na última segunda-feira (4). A unidade é referência em casos semelhantes e atende atualmente 200 crianças e adultos que fazem tratamento contra o mesmo tumor que Sérgio Gabriel.
